<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>TRABAJOS DE FINAL DE GRADO</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.13002/3</link>
<description/>
<pubDate>Sun, 01 Nov 2026 18:51:57 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-11-01T18:51:57Z</dc:date>
<item>
<title>Comparación de la combinación del ejercicio de fuerza y tratamiento convencional, frente al tratamiento convencional o de fuerza aislada en mujeres con lipedema : protocolo de estudio</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.13002/1171</link>
<description>Comparación de la combinación del ejercicio de fuerza y tratamiento convencional, frente al tratamiento convencional o de fuerza aislada en mujeres con lipedema : protocolo de estudio
Abajo Epelde, Leire; Gutiérrez Sedano, Daniel
Introducción: El lipedema es una patología crónica y progresiva del tejido adiposo que afecta casi exclusivamente a mujeres, caracterizada por dolor crónico y una fuerte limitación funcional. El tratamiento conservador de referencia es la terapia linfática descongestiva compleja (TDC), pero la evidencia actual apunta a que el ejercicio de fuerza supervisado es fundamental para activar la bomba muscular y estabilizar las articulaciones, existiendo un vacío científico sobre la eficacia de su combinación frente a la aplicación aislada.&#13;
Objetivo: Comparar la efectividad de un programa de fuerza combinado con TDC, frente al tratamiento conservador con TDC o un programa de fuerza de manera aislada, sobre el dolor y la capacidad funcional en mujeres de 18 a 75 años con diagnóstico de lipedema.&#13;
Material y métodos: Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado (ECA) en una muestra de 54 mujeres, distribuidas aleatoriamente en tres grupos: GI1 (TDC + ejercicio de fuerza), GI2 (ejercicio de fuerza) y GI3 (TDC). La intervención tendrá una duración de 8 semanas. Se evaluarán el dolor (EVA), la circunferencia de los miembros, la fuerza isométrica máxima, la resistencia funcional, la capacidad funcional (6MWT) y la funcionalidad diaria (LEFS).&#13;
Plan de trabajo: La investigación se desarrollará entre octubre de 2025 y enero de 2027, dividiéndose en cinco fases principales: planificación y diseño metodológico, trámites éticos y legales, coordinación logística, ejecución (reclutamiento e intervención), y elaboración del informe final.&#13;
Discusión y conclusión: El abordaje del lipedema desde la fisioterapia necesita evolucionar hacia un enfoque más activo. La combinación de TDC y ejercicio de fuerza podría generar una sinergia terapéutica superior a la intervención aislada, mejorando no solo la reducción volumétrica y el dolor, sino también la funcionalidad, fuerza y autonomía de las pacientes.; Introduction: Lipedema is a chronic and progressive adipose tissue pathology that almost exclusively affects women, characterized by chronic pain and severe functional limitation. The gold standard conservative treatment is complex decongestive therapy (CDT), but current evidence suggests that supervised strength training is essential to activate the muscle pump and stabilize joints, with a scientific gap regarding the effectiveness of their combination compared to isolated application.&#13;
Objective: To compare the effectiveness of a strength training program combined with CDT versus conservative CDT treatment or an isolated strength training program on pain and functional capacity in women aged 18 to 75 diagnosed with lipedema.&#13;
Material and methods: A single-blind randomized clinical trial (RCT) will be conducted on a sample of 54 women, randomly distributed into three groups: IG1 (CDT + strength training), IG2 (strength training), and IG3 (CDT). The intervention will last for 8 weeks. Pain (VAS), limb circumference, maximum isometric strength, functional endurance, functional capacity (6MWT), and daily functionality (LEFS) will be evaluated.&#13;
Work plan: The research will be carried out between October 2025 and January 2027 and will be divided into five main phases: methodological planning and design, ethical and legal procedures, logistical coordination, execution (recruitment and intervention), and preparation of the final report.&#13;
Discussion and conclusion: The physical therapy approach to lipedema needs to evolve towards a more active focus. The combination of CDT and strength training could generate a therapeutic synergy superior to isolated interventions, improving not only volumetric reduction and pain but also the functionality, strength, and autonomy of the patients.
</description>
<pubDate>Tue, 02 Jun 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.13002/1171</guid>
<dc:date>2026-06-02T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Efectividad de la fisioterapia invasiva combinada con el tratamiento convencional, frente al tratamiento convencional tras la reconstrucción de LCA : protocolo de estudio</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.13002/1170</link>
<description>Efectividad de la fisioterapia invasiva combinada con el tratamiento convencional, frente al tratamiento convencional tras la reconstrucción de LCA : protocolo de estudio
Fernández Valencia, Javier; Lasa Ariesteguieta, Beñat
Introducción:&#13;
La reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA) mediante autoinjerto del tendón rotuliano es una técnica frecuente en futbolistas semiprofesionales y profesionales. Sin embargo, puede asociarse a neuropatía del nervio safeno, generando dolor neuropático, alteraciones sensitivas y limitaciones funcionales que pueden retrasar el retorno a la competición.&#13;
Objetivo:&#13;
Comparar la eficacia de la fisioterapia invasiva combinada con el tratamiento convencional, frente a la fisioterapia convencional en la reducción del tiempo de recuperación y la mejora de los síntomas neurológicos tras la reconstrucción del LCA.&#13;
Material y métodos:&#13;
Ensayo clínico aleatorizado, prospectivo y controlado con 20 futbolistas intervenidos de LCA con autoinjerto rotuliano y diagnóstico de neuropatía del nervio safeno. Los participantes se asignaran a grupo control (fisioterapia convencional) o grupo experimental (convencional + neuromodulación percutánea, punción seca y electrolisis percutánea intratisular). Se evaluarán dolor (EVA), umbral sensitivo (algometría), inflamación, rango de movimiento, función (IKDC/KOOS) y tiempo hasta retorno a la competición.&#13;
Plan de trabajo:&#13;
Este estudio se planificará en varias etapas claramente estructuradas y organizadas: planificación, diseño de investigación, ejecución, procesamiento de datos, y elaboración y redacción del informe final correspondiente.&#13;
Discusión&#13;
Se espera que la incorporación de fisioterapia invasiva mejore la resolución del dolor neuropático y reduzca el tiempo de recuperación.&#13;
Conclusión&#13;
Los resultados podrían optimizar los protocolos de rehabilitación en futbolistas con neuropatía del nervio safeno tras cirugía de LCA.; Anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction using a patellar tendon autograft is a common surgical technique in semi-professional and professional football players. However, this procedure may be associated with saphenous nerve neuropathy, causing neuropathic pain, sensory disturbances, and functional limitations that can delay return to competition.&#13;
Objective:&#13;
Compare the effectiveness of a combined program of conventional and invasive physiotherapy versus a conventional physiotherapy treatment in reducing recovery time and improving neurological symptoms following ACL reconstruction.&#13;
Material and Methods:&#13;
A randomized, prospective, controlled clinical trial will be conducted with 20 football players who underwent ACL reconstruction with a patellar tendon autograft and developed saphenous nerve neuropathy. Participants will be randomly assigned to a control group (conventional physiotherapy) or an experimental group (conventional physiotherapy + percutaneous neuromodulation, dry needling, and intratissue percutaneous electrolysis). Outcome measures will include pain intensity (VAS), sensory threshold (algometry), inflammation, range of motion, knee function (IKDC/KOOS), and time to return to competition.&#13;
Work plan:&#13;
This study will be planned in several clearly structured and organized stages: planning, research design, implementation, data processing, and preparation and writing of the final report.&#13;
Discussion/Conclusion:&#13;
It is expected that adding invasive physiotherapy techniques will improve neuropathic pain symptoms and reduce recovery time. the results may help optimize rehabilitation protocols in football players with saphenous nerve neuropathy after ACL surgery.
</description>
<pubDate>Tue, 02 Jun 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.13002/1170</guid>
<dc:date>2026-06-02T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Efectividad de la neuromodulación percutánea ecoguiada en jugadores de balonmano con neuropatía cubital : un protocolo de ECA</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.13002/1169</link>
<description>Efectividad de la neuromodulación percutánea ecoguiada en jugadores de balonmano con neuropatía cubital : un protocolo de ECA
Olaizola Rodríguez, Sheila; Suárez Salas, Ana
Introducción: La neuropatía cubital por compresión en el canal epitrocleo olecraneano es una patología con alta prevalencia en deportes overhead (balonmano), con gestos de lanzamiento repetitivos. Esto genera dolor, problemas en la sensibilidad, limitación funcional y pérdida de fuerza, afectando negativamente al rendimiento deportivo de quienes la padecen. La NMP-e se plantea como una opción de tratamiento conservador para esta lesión.&#13;
Objetivo: Evaluar la eficacia de la NMP-e en jugadores de balonmano con neuropatía cubital, en la mejora del dolor, la función del miembro superior, la calidad de vida, la sensibilidad, la fuerza y el ROM.&#13;
Material y métodos: Se llevará a cabo un ECA con 60 participantes, divididos en dos grupos: G.I (NMP-e y ejercicios neurodinámicos) y G.C (ejercicios neurodinámicos). Se evaluaron las siguientes variables: dolor, sensibilidad, calidad de vida, función del miembro superior, ROM y fuerza.&#13;
Plan de trabajo: La investigación se llevará a cabo desde septiembre del 2025 hasta octubre del 2026, y se dividirá en 5 fases: planificación, diseño de la investigación, ejecución, procesamiento y análisis de los resultados, y elaboración del informe&#13;
Discusión y conclusión: Aunque la literatura existente sea limitada, los resultados obtenidos podrían mejorar los programas de rehabilitación en deportistas de alto rendimiento, haciéndolos más individualizados y teniendo en cuenta las ambiciones de los atletas.; Introduction: Ulnar neuropathy caused by compression in the olecranon-epitrochlear canal is a condition with a high prevalence in overhead sports (such as handball), involving repetitive throwing movements. This leads to pain, sensory disturbances, functional limitation and loss of strength, affecting the sport performance of those who suffer from it. Ultrasound-guided Percutaneous neuromodulation is proposed as a conservative treatment option for this injury.&#13;
Objective: The aim of this study is to evaluate the effectiveness of Ultrasound-guided Percutaneous neuromodulation in handball players with ulnar neuropathy, in the improvement of pain, upper limb function, quality of life, sensation, strength and range of motion.&#13;
Materials and methods: A randomized clinical Trial will be carried out with 60 participants, divided into two groups: intervention group (ultrasound-guided Percutaneous neuromodulation and neurodynamic exercises) and control group (neurodynamic exercises). The following variables were assessed: pain, upper limb function, quality of life, sensation, strength and range of motion (ROM).&#13;
Work plan: The research will take place from September 2025 to October 2026 and will be divided into 5 stages: planning, research design, execution, processing and analysis of results and report writing.&#13;
Discussion and Conclusion: Although the available literature is limited, the findings could improve rehabilitation programmes for high-performance athletes, enabling more personalised treatments that take into account the athletes goals.
</description>
<pubDate>Tue, 02 Jun 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.13002/1169</guid>
<dc:date>2026-06-02T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Eficacia de la electroestimulación combinada con el tratamiento conservador frente al tratamiento conservador en la disfunción eréctil tras una prostatectomía radical : protocolo de estudio</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.13002/1168</link>
<description>Eficacia de la electroestimulación combinada con el tratamiento conservador frente al tratamiento conservador en la disfunción eréctil tras una prostatectomía radical : protocolo de estudio
Menéndez Rodríguez, Carmen; Campayo Velasco, Cristian
Introducción: La incontinencia urinaria y la disfunción sexual son las dos secuelas principales tras una prostatectomía radical, suponiendo una disminución de la calidad de vida del paciente. La evidencia actual sugiere que el entrenamiento del suelo pélvico combinándolo con terapias complementarias puede favorecer la recuperación del paciente tras la operación.&#13;
Objetivo: Comparación de la eficacia de un programa convencional de entrenamiento de suelo pélvico frente a ese mismo programa combinado con electroestimulación en pacientes con incontinencia urinaria y disfunción sexual tras una prostatectomía radical.&#13;
Material y métodos: Ensayo clínico aleatorizado con 58 pacientes masculinos con disfunción sexual tras prostatectomía radical. Se dividirán en dos grupos, estimulación y conservador, de forma aleatoria. Las variables a medir serán la función sexual, a través del IIEF-5, la fuerza del suelo pélvico con una sonda perineal, la incontinencia urinaria mediante el ICIQ-SF y el dolor en base a la escala EVA. Se realizarán mediciones durante el procedimiento. Se realizarán mediciones antes de la intervención, al primer mes, a los tres meses y, finalmente, a los seis meses.&#13;
Plan de trabajo: El ensayo se llevará a cabo entre septiembre 2025 y diciembre 2027 con las siguientes etapas: revisión bibliográfica, diseño del estudio, reclutamiento de participantes, valoración inicial, intervención y reevaluación, finalizando con el análisis de datos e informe final.&#13;
Discusión-Conclusión: Este protocolo permitirá analizar la eficacia de un programa de ejercicio de suelo pélvico convencional combinándolo con electroestimulación para poder abordar la disfunción sexual e incontinencia urinaria tras una prostatectomía radical.; Introduction: Urinary incontinence and sexual dysfunction are the two main sequelae following radical prostatectomy, leading to a decrease in the patient’s quality of life. Current evidence suggests that pelvic floor training combined with complementary therapies can promote patient recovery after surgery.&#13;
Objective: Comparison of the effectiveness of a conventional pelvic floor training programme with the same programme combined with electrostimulation in patients with urinary incontinence and sexual dysfunction following radical prostatectomy.&#13;
Material and methods: Randomised clinical trial conducted with 58 male patients with sexual dysfunction following radical prostatectomy. They will be randomly divided into two groups, stimulation and conservative. The variables to be measured will be sexual function, using the IIEF-5, pelvic floor strength using a perennial probe, urinary incontinence using the ICIQ-SF, and pain based on the VAS scale. Measurements will be taken before the procedure, at one month, at three months and, finally, at six months.&#13;
Working plan: The trial will be conducted between September 2025 and December 2027, with the following stages: literature review, study design, participant recruitment, initial assessment, intervention and reassessment, concluding with data analysis and a final report.&#13;
Discussión-Conclusion: The protocol will enable analysis of the effectiveness of a conventional pelvic floor exercise programme combined with electrostimulation to address sexual dysfunction and urinary incontinence following radical prostatectomy.
</description>
<pubDate>Mon, 01 Jun 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.13002/1168</guid>
<dc:date>2026-06-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
