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dc.contributor.advisorVelategui Camus, Sara
dc.contributor.authorGómez Domínguez, Iris
dc.contributor.otherEscuelas Universitarias Gimbernat-Cantabriaes_ES
dc.date.accessioned2021-11-16T09:30:34Z
dc.date.available2021-11-16T09:30:34Z
dc.date.issued2021-06-25
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.13002/756
dc.description.abstractRESUMEN: Introducción: La FQ es la enfermedad genética, hereditaria y crónica más común, causada por anomalías en el gen CFRT. Afecta a las zonas del cuerpo que producen secreciones, dando lugar a un espesamiento y disminución del contenido de agua, sodio y potasio, y originando la obstrucción de esos canales. Para el diagnóstico será necesario realizar las pruebas del talón o test del sudor. Objetivo: El objetivo de esta revisión es conocer los diferentes beneficios que tienen los tratamientos de fisioterapia pulmonar y ejercicio en pacientes con FQ. Material y métodos: El desarrollo de esta revisión se lleva a cabo a través de una búsqueda bibliográfica en las principales bases de datos de ciencias de la salud (PubMed, Cochrane y PEDro). Para la selección de artículos, se establecieron unos criterios tanto de inclusión como de exclusión y a parte se pasó la escala CASPe para evaluar la calidad metodológica de cada artículo elegido. Resultados: Se incluyeron 10 artículos con distintos tratamientos. La mayoría de ellos utilizaban el ejercicio combinado; ERGO+EENM (p<0,05), con fisioterapia de expectoración de esputo (p=0,021/p=0,074) y comparando duración del ejercicio, función pulmonar y bienestar (p=0,0222/p=0,005/p=0,039/p<0,003/p<0,02). Los cambios de FEV1 y RV/TLC (p<0,001). Discusión y conclusión: La muestra de pacientes es bastante reducida y, por lo tanto, no se ve tanta efectividad en las intervenciones. Y es necesario realizar estudios con muestras más amplias, mayor seguimiento y exposición al tratamiento para valorar la eficacia de cada técnica de tratamiento.es_ES
dc.description.abstractABSTRACT: Introduction: CF is the most common genetic, hereditary, and chronic disease caused by abnormalities in the CFRT gene. It affects the areas of the body that produce secretions, resulting in thickening and decreased water, sodium and potassium content, originating the obstruction of the channels. For diagnosis it will be necessary to perform the hell prick or sweat test. Objective: The aim of this review is to know the different benefits of lung physiotherapy and exercise treatments in patients with CF. Material and Methods: The development of this review is carried out through a bibliographic search in the main health science databases (PubMed, Cochrane and PEDro). For the selection of articles, inclusion and exclusion criteria were established and the CASPe scale was used to evaluate the methodological quality of each article chosen. Results: Ten articles with different treatments were included. Most of them used combined exercise; ERGO+EENM (p<0,05), with sputum expectoration physiotherapy (p=0,021/p=0,074), and comparing exercise duration, lung function and well-being (p=0,0222/p=0,005/p=0,039/p<0,003/p<0,02). To test for changes in FEV1 and RV/TLC (p<0,001). Discussion and conclussion: The sample of patients is quite small and, therefore, the effectiveness of the interventions is not so great. And it is necessary to perform studies with larger samples, greater follow-up and exposure to treatment to assess the efficacy of each treatment technique.es_ES
dc.format.extent47 p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Españaes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/es_ES
dc.subjectFibrosis quísticaes_ES
dc.subjectBeneficios del tratamientoes_ES
dc.subjectFisioterapia pulmonares_ES
dc.subjectEjercicioes_ES
dc.subject.otherCystic fibrosises_ES
dc.subject.otherLung physiotherapyes_ES
dc.subject.otherExercisees_ES
dc.subject.otherTreatment benefitses_ES
dc.titleBeneficios de la fisioterapia pulmonar y el ejercicio en pacientes con fibrosis quística : revisión sistemáticaes_ES
dc.title.alternativeBenefits of lung physiotherapy and exercise in patients with cystic fibrosis : systematic reviewes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
dc.description.degreenameGrado en Fisioterapiaes_ES
dc.rights.accessRightsopenAccesses_ES


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