Sobrecarga de los cuidadores de pacientes con demencia : revisión sistemática

Abstract

RESUMEN: La enfermedad de Alzheimer es una importante causa de incapacidad que constituye entre el 50-70% de las demencias. Esto implica una gran demanda de cuidados a largo plazo de lo que se encargan cuidadores formales e informales. Objetivos: Conocer de manera objetiva el nivel de sobrecarga que existe en los cuidadores formales e informales de pacientes con demencia; y sus características principales. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica entre noviembre del 2016 y febrero del 2017 en las bases de datos: Medline, SciELO, OTseeker. Los criterios de elegibilidad fueron estudios transversales con elevada calidad metodológica según las directrices de STROBE, dirigidos tanto a cuidadores formales e informales de pacientes con demencia, en los que se aplicaba el cuestionario Zarit para medir su sobrecarga. Se incluyeron 8 estudios. Resultados: Durante el análisis de los diferentes artículos, se obtiene que las mujeres con mayor frecuencia son las encargadas de adquirir el rol del cuidador. También cabe destacar que los niveles de sobrecarga son elevados para los dos grupos, influyendo muchos factores, como por el ejemplo el número de horas que se dedica al cuidado de los pacientes. Discusión: Aunque si se han conseguido resultados objetivos sobre la sobrecarga de los cuidadores, y se ha demostrado que los niveles de sobrecarga tienden a ser elevados en los cuidadores debido a múltiples factores como estrés, depresión entre otros, hay que tener en cuenta que se deben realizar más estudios sobre los cuidadores formales, así como plantear modelos de intervención para prevenir o abordar la sobrecarga.

ABSTRACT: Introduction: Alzheimer's disease is a major cause of incapacity and causes a great demand for long-term care, which will be taken care of by formal and informal caregivers, this constitutes between 50-70% of dementias. These cares produce a number of changes in the lives of caregivers. Purpose: To know in an objective way the level of burnout that exists in formal and informal caregivers, of patients with dementia. To know the impact of dementia on caregivers and recommend about the need for health services. Methods: A bibliographic review was carried out between November 2016 and February 2017 in the databases: Medline, SciELO, OTseeker. Eligibility criteria: Cross-sectional studies with high methodological quality according to the checklist based on STROBE guidelines, aimed formal and informal caregivers of patients with dementia, in which the Zarit questionnaire was used to measure caregiver burnout . Eight studies have been included. Results: During the analysis of the different articles, it is obtained that women are usually responsible for acquiring the role of the caregiver. It should also be noted that the levels of burnout are high for both groups, influencing by many factors, such as the number of hours dedicated to patient care. Discussion: Although we have been achieved objective results of caregiver burnout and it has been shown that levels of burnout tend to be high in caregivers due to multiple factors such as stress, depression, among others, it must be borne in mind that more studies of formal caregivers should be carried out, as well as to propose intervention models to prevent or address the burnout.