Intervenció en fisioteràpia respiratòria en infants de 6 a 18 anys amb Fibrosi Quística: Valoració i pautes de tractament

Abstract

RESUM : INTRODUCCIÓ: La Fibrosi Quística és una malaltia incurable avui dia, que afecta a persones d'arreu del món i que limita la qualitat de vida de forma crònica, fins que acaba per causar la mort al pacient de forma precoç per causa dels greus efectes sobre l'aparell respiratori. OBJECTIUS: La nostra intenció és recopilar les tècniques actualitzades amb més evidència científica emprades en el tractament de fisioteràpia respiratòria per a pacients amb fibrosi quística de fins a divuit anys. RESULTATS: Per a valorar correctament el pacient de FQ el sotmetrem a una inspecció de la seva funció pulmonar, juntament amb tests per valorar la seva qualitat de vida i a un seguit de proves d’un gabinet de funció pulmonar. Després de les proves classifiquem els pacients com a estable o aguditzat. Centrem els tractaments en el drenatge de secrecions i tècniques ventilatòries, canviant la intensitat i la freqüència de les tècniques segons el grup en el que es troben. Tanmateix, és interessant abordar tècniques menys usuals per afavorir l'adherència al tractament. CONCLUSIONS: La fibrosi quística segueix sent incurable, però els tractaments de fisioteràpia respiratòria ajuden a mantenir les vies aèries lliures durant més temps, i a evitar infeccions mitjançant tècniques actuals sense les contraindicacions de les tècniques més clàssiques. PARAULES CLAU Fibrosis Quística, Mucoviscidosis, Pediatría, Ejercicios Respiratorios, Fisioterapia respiratoria

ABSTRACT : INTRODUCTION: Cystic fibrosis is an incurable disease nowadays that affects people from around the world and limits their quality of life chronically until the untimely death of the patient due to its severe effects on the respiratory system. OBJECTIVES: Our intention in researching data is to collect the techniques used for the treatment of cystic fibrosis patients by ways of respiratory physiotherapy up until the age of 18 years. RESULTS: To properly assess the CF patient, a lung function inspection is performed, along with quality of life tests and follow-up pulmonary function cabinet tests. After the tests, we classify patients as either stable or acutely ill. Treatment focuses on secretion drainage and ventilatory techniques, varying the intensity and frequency of the techniques according to the group in which they find themselves. In addition, it is interesting to address more uncommon techniques to encourage adherence to treatment. CONCLUSIONS: Cystic fibrosis remains an incurable disease, but respiratory physiotherapy treatments help keeping the patients airways clearer for a longer time as well as avoiding infections via modern techniques that do not have the contraindications of more classical techniques KEYWORDS : Cystic fibrosis, Mucoviscidosis, Pediatrics, Breathing Exercises, Respiratory Physiotherapy