La Síndrome de Rett i les teràpies complementaries: teràpia aquàtica i sala multisensorial
Author: Herrera González, Sandra; Peñas González, Laia
Tutor: Martínez Torregrosa, Eloïsa
URI: http://hdl.handle.net/20.500.13002/433
Date: 2017
Abstract:
La síndrome de Rett (SR) és un trastorn del neurodesenvolupament que afecta
principalment al sexe femení. Aparentment presenten un desenvolupament psicomotor normal fins als primers 6-18 mesos de vida que és on es comencen a manifestar els primers trets característics, a fer una regressió neurològica i a perdre les habilitats motores, socials i cognitives adquirides.
L’etiologia de la SR típica és la mutació del gen MECP2, tot i que hi ha moltes més
mutacions. Altres gens involucrats en la SR ... The syndrome of Rett (SR) is a trastorn of the neurodesenvolupament that affects mainly to the feminine sex. Apparently they present a development psicomotor normal until the first 6-18 living months that is where begin to manifest the first characteristic shots, to do a regression neurològica and to lose the skills motores, social and cognitive purchased.
The etiology of the typical SR is the mutation of the gene MECP2, although there are many more mutations. Other genes involucrats in the SR ...
Files in this item
![pdf [PDF]](/themes/Mirage2/images/eug/mimetypes/pdf.png)
Name: | Síndorme de Rett i teràpies ... |
Size: | 1.096Mb |
Format: |